L'adénopathie

L'adénopathie est un élargissement d'un ou plusieurs ganglions lymphatiques. Ce sont les glandes en forme de haricot qu’on trouve dans le cou, les aisselles, la poitrine, l'aine et l'abdomen.
L'adénopathie peut survenir dans une seule partie du corps, dans ce cas on parle d'adénopathie « localisée » . Si elle est présente dans deux ou plusieurs zones du corps, on parlera ainsi d'adénopathie « généralisée » ou celle qui affecte les ganglions lymphatiques du cou ; appelée ganglions lymphatiques cervicales.

Physiopathologie

Les substances présentent dans l'espace interstitiel, y compris les micro-organismes infectieux, les antigènes et les cellules cancéreuses, pénètrent dans les vaisseaux lymphatiques pour former un liquide lymphatique.
Ce fluide est filtré par les ganglions lymphatiques, qui élimine ces substances au fur et à mesure que le fluide circule vers la circulation veineuse centrale. Ce processus de filtrage présente des antigènes aux lymphocytes présents dans les ganglions. La réponse des lymphocytes à cette présentation de l'antigène implique une prolifération cellulaire, qui peut conduire à une hypertrophie des ganglions. Ceci est appelé l'adénopathie réactive.
Les microorganismes peuvent infecter directement les ganglions et provoquer une affection appelée lymphadénite, qui décrit une lymphadénopathie accompagnée de douleur et d'autres signes d'inflammation tels que rougeurs et sensibilité. L'adénopathie peut aussi être causée par la prolifération des cellules cancéreuses qui se logent dans les ganglions, qui fait grossir les ganglions ou se trouve être stimulé par tout autre infection pathogène.

Causes

L'infection est la cause la plus fréquente de l'adénopathie. Le système lymphatique est un composant du système immunitaire, connu pour résister aux infections pathogènes.
Au fur et à mesure que les cellules pathogènes ou des liquides toxiques s'accumulent dans le corps les ganglions lymphatiques réagissent pour les éliminer. Par exemple, si un patient a une infection du cuir chevelu, les ganglions lymphatiques à l'arrière du cou peuvent être élargis.
Si l'infection est présente dans la bouche ou les dents, les ganglions lymphatiques autour de la mâchoire peuvent être élargis. Cependant, l'adénopathie peut se produire dans tout le corps, ce qui est connu dans le cas de certaines infections virales telles que la varicelle. Celle qui survient en réponse à une infection virale se résout habituellement en une à deux semaines.
Les causes les plus graves de l'adénopathie comprennent certains cancers, qui peuvent provenir des ganglions lymphatiques ou s'étendre à d'autres parties du corps. L'adénopathie à la suite d'un cancer est rare. Une étude montre que sur plus de 2500 patients qui ont présenté une adénopathie, le cancer était la cause dans seulement 1% des cas.

Symptômes

Il est normal de sentir les ganglions lymphatiques sous forme de petits morceaux sous la peau, mais si une infection ou un autre problème est présent, les ganglions peuvent s'agrandir et causer douleur, sensibilité, rougeur et chaleur.
Selon la cause de la maladie, d'autres symptômes peuvent être présents, c’est notamment le cas de :
- courbatures
- fièvre
- perte d'appétit
- symptômes respiratoires tels que la toux ou la congestion
- fatigue
- faux de tête ou céphalée

Traitement

L'adénopathie est souvent inoffensive et se résout indépendamment, sans besoin de traitement. Si un traitement est utilisé, il est ciblé sur la cause de l'adénopathie, plutôt que sur l'adénopathie elle-même.


tumeur cancer

Quels sont les différents types de tumeurs ?

Une tumeur, aussi connue sous le nom de neoplasm, est une masse anormale de tissus qui peut être solide ou remplie de liquide.
Ce n'est pas la même chose qu'un cancer, bien que certains puissent évoluer en cancers. Une tumeur est une sorte de boule ou de gonflement et ne constitue pas nécessairement une menace pour la santé.

Quelques points clés sur les tumeurs

Les tumeurs ne sont pas nécessairement cancéreuses. Les tumeurs bénignes ne peuvent pas se propager.
Une tumeur prémaligne est une tumeur qui n'est pas encore cancéreuse mais qui va le devenir.
Une biopsie d'excision consiste à enlever une masse entière ou une zone environnante.

Qu'est-ce qu'une tumeur ?

Lorsque les médecins utilisent le terme tumeur, ils parlent de façon générique et non de la taille de la lésion.
Les tailles de tumeurs peuvent varier énormément.
Elles peuvent aussi être appelées “masses”, qui sont plus grandes, ou “nodules”, qui se réfèrent à des morceaux plus petits.
Presque n'importe quel type de cellule ou de tissu peut se développer en un type de tumeur.

Les différents types de tumeurs :

Il existe beaucoup de différents types de tumeurs et variétés de noms pour celles-ci. Leurs noms reflètent généralement leurs formes, l'origine de la cellule et le type de tissu dans laquelle elles apparaissent.

En général, les tumeurs sont divisées en trois groupes :

  • Bénin : Ces tumeurs ne sont pas cancéreuses et ne peuvent pas se propager. Une tumeur bénigne restera dans sa forme actuelle. La tumeur ne revient généralement pas après avoir été enlevée.
  • Pré-maligne : Une tumeur prémaligne n'est pas encore cancéreuse mais semble développer les propriétés du cancer.
  • Malin : Les tumeurs malignes sont cancéreuses. Elles peuvent grandir, se propager et s'aggraver.
    Il n'y a parfois pas de frontière nette entre ce qui définit les tumeurs cancéreuses, précancéreuses et non cancéreuses. Dans certains cas, mettre une tumeur dans une catégorie peut être issue d'une estimation, surtout si la tumeur est au milieu du spectre ou si cette dernière évolue rapidement. Certaines tumeurs bénignes peuvent éventuellement devenir prémalignes, puis malignes.

À travers cet article, nous examinerons chaque type de tumeurs, y compris les exemples et les différents sous-types.

La Tumeur bénigne

La plupart des tumeurs bénignes ne sont pas nocives pour la santé humaine.
Cependant, même si elles ne sont pas cancéreuses, certaines peuvent exercer une pression sur les nerfs ou les vaisseaux sanguins et causer douleurs ou d'autres effets négatifs. Les tumeurs bénignes des tissus endocriniens peuvent entraîner une production excessive de certaines hormones.

Voici quelques exemples de tumeurs bénignes :

  • Adénomes
    Les adénomes sont des tumeurs qui proviennent du tissu épithélial glandulaire, la fine membrane qui recouvre les glandes, les organes et d'autres organes du corps.
    Un polype dans le côlon est un type d'adénome. D'autres exemples :

    • adénome parathyroïdien
    • adénome éosinophile
    • adénome basophile
    • adénome du canal biliaire
    • adénome chromophobe
    • fibroadénome
    • adénome hépatique

Les adénomes ne commencent pas comme des cancers. Cependant, ils peuvent changer et devenir cancéreux, prenant la forme d'adénocarcinomes.

Les Fibromes

Les fibromes sont des tumeurs bénignes qui peuvent se développer sur le tissu fibreux ou conjonctif de n'importe quel organe. Les fibromes utérins sont fréquents et peuvent causer des saignements vaginaux, des douleurs pelviennes ou inconfort et de l'incontinence urinaire. Ils peuvent être "mous" ou "durs" en fonction de la proportion de fibres dans les cellules.
Il existe de nombreux types de fibromes, y compris l'angiofibrome, le dermatofibrome et le fibrome ossifiant et non ossifiant.
Certains fibromes peuvent causer des symptômes et nécessiter une intervention chirurgicale. Dans de rares cas, les fibromes peuvent changer et éventuellement devenir cancéreux. Ils sont alors appelés fibrosarcomes.

Hémangiomes

Les hémangiomes sont des tumeurs bénignes constituées de cellules sanguines excessives.
Ils peuvent parfois être vus sur la surface de la peau et sont connus comme des “angiomes fraises”. La majorité des hémangiomes apparaissent à la naissance et disparaissent progressivement après quelques mois ou quelques années.
Les hémangiomes ne nécessitent habituellement aucun traitement.
Cependant si elles affectent la capacité d'une personne à manger, entendre ou voir, le médecin peut recommander un traitement avec des corticostéroïdes.
Si le patient a plus de 10 ans, les hémangiomes sont plus souvent enlevés en utilisant la chirurgie au laser.

Les Lipomes

Les lipomes sont la forme la plus commune de tumeur des tissus mous.
Ils sont constitués de cellules graisseuses. La plupart d'entre eux sont très petits, indolores, doux au toucher et généralement mobiles. Ils sont plus fréquents chez les personnes de plus de 40 ans. Les experts ne sont pas d'accord sur leur caractère cancéreux ou non.
Il existe une gamme de lipomes, notamment :

  • angiolipome
  • myélolipome
  • fibrolipome
  • lipome de la cellule fusiforme
  • hibernome
  • lipome atypique

Les tumeurs prémalignes

Ce type de tumeur nécessite une surveillance étroite.
Voici des exemples de croissances prémalignes :

  • Kératose actinique
    Aussi connu sous le nom de kératose sénile ou kératose solaire, il s'agit d'une croissance prémaligne constituée de plaques de peau devenues croustillantes, squameuses et épaisses.
    Les personnes à la peau claire sont plus à risque de développer ces types de croissance, en particulier celles qui sont surexposées à la lumière du soleil.
    Les kératoses actiniques sont considérées comme potentiellement prémalignes , car environ 20% d'entre elles évoluent vers un carcinome épidermoïde. Les médecins recommandent généralement de les traiter en fonction de leur évolution. L'exposition continue au soleil augmente le risque de malignité.
  • Dysplasie cervicale
    C'est un changement dans les cellules normales qui tapissent le col de l'utérus.
    La croissance peut être prémaligne et présente un risque le développement d’un cancer du col de l'utérus.
    La dysplasie cervicale est diagnostiquée avec un frottis PAP. Il est plus fréquent chez les femmes âgées de 25 à 35 ans et peut être éliminé par des techniques de congélation ou en enlevant le cône de tissu du col de l'utérus.
  • Métaplasie du poumon
    Ces croissances se produisent dans les tubes qui transportent l'air de la trachée dans le poumon, ou dans les bronches.
    Les bronches sont bordées de cellules glandulaires, qui peuvent changer et devenir des cellules squameuses. La métaplasie du poumon est le plus souvent causée par le tabagisme.

La Leucoplasie

Des plaques épaisses et blanches peuvent se former sur les gencives, le fond de la bouche, l'intérieur des joues et, plus rarement, sur la langue. Ces derniers ne peuvent pas être enlevés facilement.
Les experts pensent que fumer ou mâcher du tabac en est la principale cause. Bien que la leucoplasie soit rarement dangereuse, un petit pourcentage d’entre elles peut finir par devenir cancéreuses. De nombreux cancers de la bouche se produisent près des zones de leucoplasie.
Cela disparaît généralement lorsque les gens cessent de fumer. Cesser simultanément l'alcool et le tabac donne de meilleurs résultats. Les patchs peuvent être retirés à l'aide d'un laser, d'un scalpel ou d'une sonde froide qui gèle les cellules cancéreuses.

Les Malignes

Les tumeurs malignes sont des tumeurs cancéreuses pouvant potentiellement entraîner la mort.
Contrairement aux tumeurs bénignes, les tumeurs malignes se développent rapidement et peuvent se propager vers de nouveaux organes dans le cadre d'un processus appelé métastase.
Les cellules anormales qui forment une tumeur maligne se multiplient à un rythme plus rapide.
Les cellules cancéreuses qui métastasent sont les mêmes que les cellules d'origine. Si un cancer du poumon se propage au foie, les cellules cancéreuses qui poussent maintenant dans le foie sont encore des cellules cancéreuses pulmonaires. Elles ont, cependant, acquis la capacité d'envahir d'autres organes.

Les différents types de tumeurs malignes sont constitués de types spécifiques de cellules cancéreuses, y compris :

  • Carcinome : Ces tumeurs sont formées à partir de cellules épithéliales. Par exemple, les carcinomes peuvent survenir dans l'estomac, la prostate, le pancréas, les poumons, le foie, le côlon ou le sein. La plupart des tumeurs les plus courantes sont des carcinomes, en particulier chez les adultes plus âgés.
  • Sarcome : Ces tumeurs commencent dans le tissu conjonctif, comme le cartilage, les os, la graisse et les nerfs. Ils proviennent des cellules à l'extérieur de la moelle osseuse. La majorité des sarcomes sont malins.
  • Tumeur des cellules germinales : Ce sont des tumeurs fabriquées à partir des cellules qui donnent la vie, les spermatozoïdes et les ovules. Les tumeurs des cellules germinales surviennent le plus souvent dans les ovaires ou les testicules. La majorité des tumeurs testiculaires commencent à partir des cellules germinales. Plus rarement, les tumeurs germinales peuvent également apparaître dans le cerveau, l'abdomen ou la poitrine.
  • Blastome : Les tumeurs formées à partir de tissus embryonnaires ou de cellules en développement sont connues sous le nom de “blastomes” et sont plus fréquentes chez les enfants que chez les adultes. Les exemples incluent le médulloblastome et le glioblastome (les types de tumeur cérébrale), le rétinoblastome (une tumeur dans la rétine de l'œil), l'ostéoblastome, (un type de tumeur osseuse) et le neuroblastome, (une tumeur du système nerveux chez les enfants).

Le diagnostic

Pour diagnostiquer une tumeur et décider si cette dernière est maligne ou non, un échantillon doit être prélevé par un chirurgien ou un radiologue interventionnel. Puis il doit être envoyé à un laboratoire pour être examiné au microscope par un pathologiste.
Cet échantillon est appelé une biopsie. Il existe trois types de biopsie différents:

  • Biopsie excisionnelle : Il s'agit de l'ablation chirurgicale de toute la masse ou zone suspecte.
    Incisionnelle ou biopsie au trocart : Dans ce type de biopsie, un échantillon de la tumeur est prélevé chirurgicalement.
  • Biopsie par aspiration à l'aiguille : Le liquide ou un échantillon de tissu est prélevé avec une aiguille.
    On prélève souvent des échantillons dans différentes parties de la tumeur pour obtenir les résultats les plus précis.

Les différentes perspectives des tumeurs

La perspective d'une tumeur dépend entièrement de son type.
Une tumeur bénigne peut ne poser aucun problème de santé. Une tumeur maligne, cependant, peut être fatale et difficile à traiter. La sévérité d'une tumeur maligne dépend également de son emplacement et de la vitesse à laquelle elle peut se métastaser.
Si vous trouvez une masse sur votre corps que vous suspectez être une tumeur, faites-la vérifier par un médecin. Plus tôt une tumeur peut être identifiée, plus vite elle sera traitée et plus les chances de succès sont importantes.


Les cellules métastatiques

Les cellules métastatiques

Introduction

Ce que nous savons des tumeurs primaires, c’est qu’elles perdent constamment un grand nombre de cellules cancéreuses en dissémination systémique, mais seulement une infime fraction de ces cellules est capable de former des métastases manifestes.
L'énorme taux d'attrition au cours du processus de métastase implique l'existence d'une population rare et unique de cellules qui initient les métastases. Ces cellules possèdent des caractéristiques intéressantes qui peuvent provenir de la tumeur primaire mais continuer à évoluer pendant la dissémination et la colonisation, notamment la plasticité cellulaire, la reprogrammation métabolique, la capacité à entrer et sortir de la dormance, la résistance à l'apoptose, l'évasion immunitaire et la co-option les cellules stromales.
Une meilleure compréhension des caractéristiques moléculaires et cellulaires des cellules métastatiques facilitera le développement et le déploiement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

La majorité des décès dus au cancer est causée par des métastases, lorsque les cellules cancéreuses parviennent à s'échapper de la tumeur primaire, elles survivent au transit perfide à travers le système lymphovasculaire et forment finalement des tumeurs secondaires dans des organes distants.
C'est un processus très difficile avec un taux d'attrition énorme. On estime que seulement <0,02% des cellules tumorales disséminées sont capables de produire des métastases avec succès.
Par conséquent, bien que la dissémination tumorale puisse se produire relativement tôt dans la progression du cancer, parfois même au stade prénéoplastique, il existe souvent un délai entre la formation de la tumeur primaire et les manifestations cliniques de la métastase. Par conséquent, la capacité à initier la croissance métastatique est un goulot d'étranglement majeur pendant la progression du cancer et représente une fenêtre idéale pour une intervention thérapeutique.

Les cellules qui initient les métastases (CMI) sont, par définition, des cellules cancéreuses capables d'ensemencer des colonies métastatiques cliniquement significatives dans les organes secondaires. À l'instar de leurs contreparties tumorales primaires, les cellules tumorales (CIT), les CMIs peuvent détourner certaines des voies normales des cellules souches pour augmenter la plasticité cellulaire et la tige, ce qui leur procure de multiples avantages malins. Cependant, les CMIs doivent posséder des capacités supplémentaires qui leur permettent de survivre à la cascade métastatique et de fonctionner comme des CITs dans un microenvironnement d'organes distinctement différent de la tumeur primaire. Ces cellules forment le lien entre la tumeur primaire et la métastase subséquente, mais sont extrêmement difficiles à identifier, suivre et caractériser. Même l'origine des CMIs demeure insaisissable ; elles peuvent exister au niveau des tumeurs primaires ou émerger pendant le voyage à travers la cascade métastatique, ou encore peuvent acquérir ces capacités seulement après être arrivées sur le site distant et engager les composants stromaux.
Ces défis uniques dans l'identification et l'analyse des CMIs demandent des outils de recherche au-delà de ce qui est couramment utilisé dans l'étude des cellules qui initient les métastases, tels que les tests in vitro de tumeurs sphériques, les études in vivo de dilution tumorale limitée et l'analyse des marqueurs de surface.
Au cours des dernières années, les technologies nouvelles et émergentes ont commencé à permettre l'étude des CMIs sur des modèles animaux et cliniques. Les études de séquençage génomique ont fourni des comparaisons génomiques entre les tumeurs primaires et les métastases à distance appariées de patients cancéreux et de modèles animaux.
L'analyse de l'expression génique au niveau unicellulaire est devenue un outil puissant pour analyser la dynamique des populations de cellules tumorales au cours de l'évolution métastatique.
De plus, des études de lignage et de séquençage de codes à barres ont également été utilisées pour étudier les interactions interclonales et la dynamique des populations. Les progrès de la modélisation des métastases chez les animaux et l'analyse détaillée des voies intrinsèques aux tumeurs et des interférences entre les tumeurs et le stroma ont fourni des informations sans précédent sur le mécanisme moléculaire de l'initiation des métastases. Un certain consensus sur les caractéristiques des CMIs a émergé de ces études, notamment le maintien de la capacité des cellules tumorales, sa flexibilité à subir des transitions bidirectionnelles entre les états épithéliaux et mésenchymateux, la résistance aux anoikis et à l'apoptose, l'entrée et la sortie de dormance, l'évasion attaque du système immunitaire, la reprogrammation des activités métaboliques pour s'adapter aux différents stress nutritifs et oxydatifs, coopérations interclonales, et la capacité à construire ou tirer parti d'une niche stromale de soutien.
Sous-jacentes à toutes ces propriétés innombrables des CMIs, il y a leur plasticité cellulaire remarquable qui leur permet de survivre et de prospérer contre vents et marées. Dans cette revue, nous résumons les principales caractéristiques intrinsèques aux tumeurs de ces cellules qui initient les métastases et leurs interactions dynamiques avec l'environnement extrinsèque pour manifester leurs activités de formation de métastases et discuter de la stratégie possible de ciblage des ces CMIs dans les traitements contre le cancer.

Evolution génomique des traits des CMIs

Des études de séquençage du génome du cancer ont montré que des tumeurs malignes émergent de l'accumulation séquentielle de mutations dans les gènes conducteurs impliqués dans trois processus cellulaires au cours de l'initiation de la tumeur :
la régulation du destin cellulaire, maintien du génome et survie cellulaire.
Ces processus altérés favorisent l'initiation de la tumeur primaire et peuvent toujours être essentiels pour que les CMIs puissent former des métastases.
Cependant, il était auparavant impossible de savoir si des mutations supplémentaires du conducteur sont nécessaires pour que les métastases se produisent. Les études de séquençage du génome ont montré des degrés élevés de similitude entre les mutations dans les tumeurs primaires et les métastases. La découverte la plus remarquable de ces études est qu'aucune mutation spécifique aux métastases n'a été trouvée, hormis celles qui sont déjà couramment retrouvées dans les tumeurs primaires que des mutations importantes pour les métastases sont déjà présentes dans le site de la tumeur primaire. Ces études révèlent fréquemment un plus grand enrichissement des populations clonales que l'acquisition de nouvelles mutations, comme on l'a observé dans les métastases du cancer du pancréas, et dans le cancer du sein lobulaire. Une étude récente utilisant l'analyse de séquençage de l'exome entier de modèles de métastases expérimentales de types de cancer multiples a montré que la compétence métastatique résulte de la sélection de mutations préexistantes, dans des populations hétérogènes sans nécessiter de mutations supplémentaires. La sélection de ces voies oncogènes favorise leur prévalence dans les métastases, indiquant qu'elles sont des contributeurs importants à la forme métastatique et peuvent donc être nécessaires pour les CMIs. Dans l'ensemble, ces résultats suggèrent qu'un grand nombre de propriétés métastatiques peuvent déjà se former dans la tumeur primaire par l'enrichissement des mutations oncogéniques existantes qui favorisent l'initiation des métastases.

Au-delà du réalignement des mutations génomiques, la régulation épigénétique pourrait être une source majeure de caractères MICs, en particulier dans les étapes ultérieures de la métastase. Lorsque les cellules tumorales s'échappent du site primaire, l'épigénome est soumis à une modulation du signal microenvironnemental, conférant une plasticité cellulaire et une adaptabilité à des conditions nouvelles et inhospitalières. En effet, plusieurs études ont dévoilé des preuves de voies épigénétiques spécifiques impliquées dans la progression métastatique de différents types de cancer. Par conséquent, la combinaison d'événements génétiques et épigénétiques au cours de la métastase détermine probablement l'acquisition de traits MICs.

Les facteurs déterminants à la régulation de la croissance des CMIs

Les tissus adultes sont organisés hiérarchiquement et étroitement contrôlés par des facteurs de transcription spécifiques à la lignée pour réguler la croissance et la différenciation et maintenir l'homéostasie des tissus et des organes. Au cours de la tumorigenèse, le potentiel métastatique de tumeurs d'origines cellulaires différentes (cellules souches adultes, cellules progénitrices ou cellules différenciées) peut être formé par les régulateurs de destin cellulaire spécifiques à la lignée dominante exprimés dans les cellules d'origine. De plus, l'altération ou la perte du contrôle de la différenciation peut entraîner une dédifférenciation, l'acquisition d'activités semblables aux cellules souches et une plasticité cellulaire qui facilite le développement de traits métastatiques.

L'accumulation de preuves soutient l'idée que la perte de facteurs de différenciation mène à la dédifférenciation et à l'acquisition de traits semblables aux cellules souches qui sont liés aux propriétés d'initiation des métastases. Il a été démontré que la mutation, l'extinction épigénétique ou l'expression réduite des facteurs de différenciation luminale dans la glande mammaire favorisent la métastase du cancer du sein.
Dans l'adénocarcinome pulmonaire, la perte de NKX2-1, un facteur de transcription spécifique à la lignée pulmonaire, augmente l'ensemencement métastatique. Dans une étude de suivi récente, NKX2-1 a été trouvé à travailler en synergie avec d'autres facteurs de transcription spécifiques à la lignée pour supprimer les métastases pulmonaires. La perte simultanée de ces trois déterminants du destin cellulaire de la lignée induit une dédifférenciation et des propriétés similaires à celles des cellules souches pour favoriser la métastase pulmonaire. Deux autres facteurs de transcription de la différenciation alvéolaire pulmonaire limitent également la compétence métastatique de l'adénocarcinome pulmonaire. De même, la perte de MITF, un facteur de différenciation des mélanocytes, est suffisante pour augmenter la métastase du mélanome.

En s'opposant à la fonction des facteurs de différenciation spécifiques à la lignée, il a été démontré que l'activité accrue des facteurs de cellules souches favorise la métastase. Par exemple, la coopération des facteurs de transcription des cellules souches mammaires induit une dédifférenciation luminale vers un état semblable à une cellule souche avec des capacités d'ensemencement métastatique.
Fait intéressant, d'autres facteurs qui favorisent l'activité de l'initiation de la tumeur semblent fonctionner uniquement dans le contexte malin et ne sont pas impliqués dans la régulation des cellules souches normales des tissus adultes. Par exemple, le MTDH, un facteur essentiel pour soutenir l'initiation de la tumeur et les métastases dans les cancers du sein, de la prostate et du foie, est indispensable au développement embryonnaire et postnatal. De tels facteurs seront des candidats idéaux pour le ciblage thérapeutique afin de prévenir l'initiation des métastases.

Non seulement les déterminants cellulaires du destin cellulaire spécifique sont critiques dans l'initiation des métastases, mais les régulateurs du devenir des cellules embryonnaires jouent également un rôle important. Avec la découverte des facteurs de Yamanaka - Sox2, MYC, Klf4, Oct4 et d'autres - comme de puissants facteurs de reprogrammation, ces gènes ont également attiré beaucoup d'attention dans la recherche sur le cancer. Chacun de ces facteurs a été associé à l'agressivité tumorale et au mauvais pronostic. Le MYC est l'un des oncogènes les plus étudiés, et le KLF4 a également été classé comme oncogène. Récemment, il a été démontré que SOX2 maintient l'auto-renouvellement et la survie des CSC dans plusieurs types de tumeurs, y compris le carcinome épidermoïde.
Dans le médulloblastome, SOX2 entraîne l'organisation hiérarchique des tumeurs et favorise la rechute. Fait intéressant, au cours du développement embryonnaire, SOX2 spécifie les décisions du destin cellulaire en antagonisant les facteurs spécifiques au tissu impliqués dans la métastase, tels que NKX2-1, CDX2, MITF, et d'autres mentionnés ci-dessus.
En outre, il a été rapporté que SOX2 et NANOG maintiennent des programmes de quiescence dans les DTC / cellules cancéreuses résiduelles et peuvent contribuer à la rechute métastatique. Il a été démontré que SOX2, NANOG, OCT4 et KLF4 augmentent les métastases du cancer de la vessie, du cancer du sein, du cancer du poumon et des cellules carcinomateuses épidermoïdes de la tête et du cou, aucun de ces facteurs n'a été spécifiquement étudié lors de l'initiation des métastases. Sur la base des connaissances actuelles, il est tentant de spéculer que ces facteurs peuvent également faciliter l'initiation métastatique en favorisant la plasticité cellulaire, l'adaptabilité, la survie et l'auto-renouvellement comme ils le font dans les tumeurs primaires. Par conséquent, de futures recherches devraient être menées pour étudier ces régulateurs du devenir cellulaire au cours de l'initiation des métastases.


La Radiothérapie

La radiothérapie est l'un des principaux traitements contre le cancer.
C’est une méthode de traitement locorégional des cancers utilisant des radiations pour détruire les cellules cancéreuses en bloquant leurs capacités à se multiplier. Être préparé et comprendre la radiothérapie peut aider à atténuer le stress qui entoure ce traitement.

À quoi sert la radiothérapie ?

La radiothérapie utilise les rayons X pour détruire les cellules cancéreuses afin qu'elles ne puissent pas se multiplier. La radiothérapie peut être utilisée pour traiter le cancer primaire ou le cancer avancé.
Il peut également être utilisé pour réduire la taille de la tumeur cancéreuse et soulager la douleur, l'inconfort et d'autres symptômes.

A quel moment la radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie peut être le traitement principal, ou peut être utilisée pour aider un autre traitement. La radiothérapie adjuvante peut être utilisée pour rétrécir le cancer avant la chirurgie, ou après la chirurgie, pour arrêter la croissance de toutes les cellules cancéreuses restantes. Dans certains cas, il est utilisé avec la chimiothérapie.

Pourquoi la radiothérapie est-elle administrée ?

La radiothérapie vise à :
- guérir : certains cancers peuvent être guéris par la radiothérapie seule ou en combinaison avec d'autres traitements.
- contrôler : la radiothérapie peut contrôler certains cancers en les rendant plus petits ou en les empêchant de se propager.
- aider d'autres traitements : la radiothérapie peut être utilisée avant ou après d'autres traitements pour les rendre plus efficaces
- soulager les symptômes : si la guérison n'est pas possible, la radiothérapie peut être utilisée pour réduire les symptômes du cancer et prolonger une bonne qualité de vie.

Comment la radiothérapie est-elle administrée ?

La radiothérapie est administrée depuis l'extérieur (faisceau externe) ou directement à l'intérieur du corps (curiethérapie). En radiothérapie externe, une machine dirige le rayonnement sur le cancer et les tissus environnants. En radiothérapie interne, les matières radioactives sont placées dans de minces tubes et placées dans votre corps près du cancer.

Où le traitement aura-t-il lieu ?

La radiothérapie est généralement administrée dans des cliniques privées ou au sein de grands hôpitaux. Le traitement est administré par des oncologues et assistés d’infirmiers qualifiés appelés spécialistes de la médecine nucléaire ou radiothérapeute. Le traitement sera supervisé par des radio-oncologues qui sont les principaux médecins traitants pour les personnes recevant une radiothérapie.

Combien de temps dure un traitement ?

Votre traitement dépendra du type de cancer que vous avez, de sa taille, de votre état de santé général et des autres traitements contre le cancer que vous avez pu avoir. Certaines personnes ont besoin d'un seul traitement, tandis que d'autres ont besoin d'une radiothérapie cinq jours par semaine pendant plusieurs semaines. Si vous avez une radiothérapie interne, les implants peuvent rester en place pendant quelques minutes, un à six jours ou de façon permanente.

La radiothérapie est-elle douloureuse ?

La radiothérapie externe ne fait pas mal. Vous ne verrez, ni ne sentirez le rayonnement, mais vous entendrez peut-être un bourdonnement lorsque la machine est allumée. Vous ne serez pas radioactif. Il n’est pas sécuritaire d'être en contact avec d'autres personnes, surtout les femmes enceintes et les enfants, pendant le traitement et après.
Pendant la radiothérapie interne, vous pouvez ressentir un peu d'inconfort avec l'implant, mais vous ne devriez pas avoir de douleur intense ou vous sentir mal. Pendant que votre implant radioactif est en place, il peut envoyer des radiations à l'extérieur de votre corps. Ces radiations n’ont pas de conséquences sur vos amis et parents qui viendront vous rendre visite pendant que l’implant est en place.

Quels sont les effets secondaires de la radiothérapie ?

Les effets secondaires varient et dépendent de la zone de votre corps qui est traitée.
Ils peuvent être :
- fatigue
- peau sèche, rouge ou qui démange
- perte d'appétit
- nausée
- problèmes digestifs
- chute de cheveux
- gorge ou bouche sèche ou douloureuse
- toux ou essoufflement.
La plupart des effets secondaires peuvent être gérés et disparaîtront progressivement une fois votre traitement terminé.

De plus, les rayons peuvent induire une fibrose des tissues. Celle-ci peut être combattue avec du Ginkgo Doré (se reporter aux protocoles du Dr Marcowith)

Combien de temps dureront les effets secondaires ?

Avec le temps, la plupart des effets secondaires disparaissent. Cependant, certains peuvent persister après la fin du traitement.
Si les effets secondaires sont graves, le radio-oncologue peut modifier le traitement ou prescrire une pause. Si le médecin pense qu'une pause peut affecter le bon fonctionnement du traitement, la pause sera donc impossible.

Il est important de savoir que à certaine dose, les rayons sont eux-même cancérogenes.

Comment saurai-je que le traitement a fonctionné ?

Une fois le traitement terminé, vous devrez subir des examens réguliers avec votre médecin. Il s’agit de plusieurs examens et tests physiques pour vérifier si le cancer a répondu au traitement. Cela peut prendre un certain temps après la fin de votre traitement radiothérapique avant que l'avantage complet soit connu.
Votre équipe médicale ne sera pas en mesure de vous fournir des mises à jour sur le traitement pendant le traitement, car les cellules cancéreuses continueront de mourir pendant encore des semaines ou des mois après la fin du traitement. Ils peuvent, cependant, vous aider à gérer les effets secondaires.
Si la radiothérapie est donnée comme traitement palliatif, le soulagement des symptômes indiquera que le traitement a fonctionné. Cela peut prendre quelques jours ou semaines.

La radiothérapie affectera-t-elle ma fertilité ?

Avoir une radiothérapie dans les zones à proximité de vos organes reproducteurs peut affecter votre fertilité temporairement ou définitivement.
Discutez de cette possibilité avec votre médecin ou spécialiste.
Rappelez-vous que votre médecin sera là pour vous conseiller sur vos préoccupations ou questions.

Puis-je avoir une radiothérapie si je suis enceinte ?

Si vous êtes enceinte, vous ne pourrez probablement pas avoir de radiothérapie, car les radiations peuvent nuire à un bébé en développement. Il est important de ne pas tomber enceinte pendant le traitement. Les femmes qui reçoivent une radiothérapie devraient éviter de tomber enceinte pendant le traitement et pendant environ six mois après, car les radiations peuvent endommager les ovules. Il en est de même pour les hommes désirant avoir des enfants. Votre médecin pourra vous donner plus d'informations sur la radiothérapie et la grossesse.

Serai-je capable de travailler pendant la radiothérapie ?

Certaines personnes peuvent continuer à travailler pendant un traitement de radiothérapie, tandis que d'autres doivent, réduire leurs heures de travail ou prendre des congés. Votre capacité de travailler dépend du type de radiothérapie que vous avez, de la façon dont le traitement vous fait ressentir et du type de travail que vous effectuez. Votre équipe de traitement vous encouragera à être aussi actif que possible et pourra répondre à vos questions sur le travail pendant le traitement.

Serai-je radioactif ?

La radiothérapie externe ne vous rend pas radioactif parce que le rayonnement ne reste pas dans votre corps pendant ou après le traitement. Vous n'aurez pas besoin de prendre de précautions particulières avec les fluides corporels, et vous serez en sécurité avec votre famille, vos amis, vos enfants ou une femme enceinte.

Quels professionnels de la santé vais-je voir ?

Votre équipe de traitement sera composée de professionnels de la santé qui s'occupent des personnes recevant une radiothérapie. Vous verrez également d'autres professionnels de la santé spécialisés dans le diagnostic et le traitement du type de cancer que vous avez.
Ceux-ci peuvent inclure :
- radio-oncologue
- radiothérapeute
- physicien médical
- Infirmières en radio-oncologie
- diététicien
- travailleur social / psychologue
- physiothérapeute / ergothérapeute.

Synergie d'action entre radiothérapie et extraits Beljanski

Protection contre la fibrose induite par les rayons, grâce au ginkgo doré


métastase

Qu'est ce que la métastase ?

La métastase est la propagation d'une tumeur ou d'un cancer à des parties éloignées du corps à partir de son site d'origine. Elle est difficile à maîtriser du fait de sa propagation non spécifiée. Pour réussir à coloniser une zone éloignée du corps, une cellule cancéreuse doit accomplir une série d'étapes qui échappent aux examens cliniques.

Les étapes de la métastase

Les étapes de la métastase sont :
- séparation de la tumeur primaire ;
- invasion à travers les tissus autour de la lésion initiale et pénétration de leurs membranes basales ;
- l'entrée dans les vaisseaux sanguins et la survie dans le sang : la propagation au niveau des vaisseaux sanguins est appelée propagation hématogène ;
- entrée dans les vaisseaux lymphatiques ou la cavité péritonéale : la propagation au niveau des canaux lymphatiques ou propagation lymphatique ;
- atteinte aux organes éloignés comme les poumons, le foie, l'os du cerveau, etc.
- formation d'une nouvelle lésion avec de nouveaux vaisseaux sanguins alimentant la tumeur (la formation de nouveaux vaisseaux sanguins est appelée angiogenèse).
Pendant tout ce temps, les cellules cancéreuses doivent éviter d'être tué par le système immunitaire naturel du corps.

Pour éviter une propagation dans tout l'organisme, il est impératif de stopper au plus vite cette diffusion. C'est pourquoi il est vivement recommandé d'incorporer au traitement les extraits issus des recherches du Dr ès Sciences Mirko beljanski dès l'annonce d'un cancer, et à plus forte raison si ce cancer a déjà métastasé. Les études récentes poursuivies aux US ont confirmé que les extraits Beljanski sont sans aucun effet secondaires, actifs seuls ou en association avec la plupart des médecines conventionnelles et permettent de mieux supporter les effets secondaires des chimiothérapies et ce quelque soit le degrés d'avancement du cancer.

Les voies de la métastase

Il existe quatre voies possibles de propagation du cancer :
- la propagation par les canaux lymphatiques favorisée par les carcinomes ;
- la propagation par les vaisseaux sanguins favorisée par les sarcomes ;
- la propagation par les cavités corporelles ; les cellules cancéreuses germent sur le péritoine, pleural, ou péricardique.

La transplantation du cancer se produit par le transport de fragments de cellules tumorales via des aiguilles ou des instruments chirurgicaux à d'autres parties du corps pendant la chirurgie et les procédures de diagnostic.

La voie actuellement privilégiée pour expliquer la propagation des métastases repose sur la théorie des cellules souches, cellules filles des cellules cancéreuses et qui porteraient en elles la résistances à la chimiothérapie.

Pourquoi les métastases sont-elles dangereuses ?

Tous les cancers ont tendance à métastaser, la métastase est d'une grande dangerosité, la plupart des décès dus au cancer sont liés à des cancers métastaseés. Dans la plupart des cas, les patients cancéreux avec des tumeurs localisées ont une meilleure chance de survie que ceux avec des tumeurs métastatiques.
De nouvelles études montrent que 60% à 70% des patients ont initié le processus métastatique au moment du diagnostic. En outre, même les patients qui n'ont pas de signe de propagation de la tumeur au moment du diagnostic présentent un risque de maladie métastatique et doivent être traités en conséquence.

Métastase et organes sensibles

La métastase est une des caractéristiques de la malignité ou du cancer par opposition à une tumeur bénigne. La plupart des tumeurs et autres néoplasmes peuvent métastaser. Le degré et la capacité à se propager, varie selon les différents types de tumeurs. Par exemple, le carcinome basocellulaire se propage rarement.
Certains organes sont plus enclins que d'autres à la métastase des tumeurs primaires. Cela a été discuté pour la première fois par Stephen Paget ; il y a plus d'un siècle.
Par exemple, les os sont des sites privilégiés du cancer de la prostate. Le cancer du côlon se propage au foie, le cancer de l'estomac peut métastaser aux ovaires appelée tumeur de Krukenberg.
La théorie stipule que les cellules cancéreuses survivent difficilement en dehors de leurs suites primaires. Pour se propager, ils doivent trouver un emplacement avec des caractéristiques similaires. Par exemple, les cellules cancéreuses du sein ont besoin d'ions calcium provenant du lait maternel pour proliférer. Ainsi, ils préfèrent les os comme site de propagation, car les os sont riches en calcium. Le mélanome malin favorise les mélanocytes et les nerfs et peut donc se propager au cerveau puisque le tissu neural et les mélanocytes proviennent de la même lignée cellulaire de l'embryon.

 

 

Traitement des métastases

La chimiothérapie et radiothérapie détruisent les cellules cancéreuses, mais pas les cellules souches. En revanche des études récentes effectuées à l'Université du Kansas sur l'efficacité du pao pereira et du rauwolfia vomitaria ont confirmé que ces deux extraits sont capables de détruire les cellules souches cancéreuses. Pour cette raison, il est vivement recommandé d'associer ces extraits à tout traitement conventionnel du cancer et d'effectuer des cures annuelles de 2 mois, même lorsque le malade est considéré "en rémission".


sarcome

Qu'est ce qu'un Sarcome ?

Un sarcome est une forme rare de cancer

Les sarcomes sont différents des carcinomes beaucoup plus communs car ils se produisent dans un type de tissu différent. Les sarcomes se développent dans le tissu conjonctif – ce sont les cellules qui relient ou soutiennent d’autres types de tissus dans le corps.

Ces tumeurs sont plus fréquentes dans les os, les muscles, les tendons, le cartilage, les nerfs, la graisse et les vaisseaux sanguins de vos bras et de vos jambes, mais elles peuvent aussi exister dans d’autres parties du corps.
Bien qu’il existe plus de 50 types différents de sarcomes, ils peuvent être regroupés en deux types principaux : le sarcome des tissus mous et le sarcome osseux ou l’ostéosarcome.
Environ 250 nouveaux cas de sarcomes osseux ont été diagnostiqués en France en 2017, moins de 1% des cancers.
Les sarcomes peuvent être traités, souvent par chirurgie pour supprimer la tumeur.

Les facteurs de risque du sarcome

Nous ne connaissons pas encore ce qui cause le sarcome. Mais la recherche a identifié certains facteurs qui augmentent le risque d’en développer un :
– des personnes de votre famille ont eu un sarcome ;
– vous avez un trouble osseux appelé maladie de Paget ;
– vous avez un trouble génétique comme la neurofibromatose, le syndrome de Gardner, le rétinoblastome ou le syndrome de Li-Fraumeni ;
– vous avez été exposé à des radiations, peut-être pendant le traitement d’un cancer antérieur.

Les symptômes du sarcome

Les sarcomes des tissus mous sont difficiles à repérer, car ils peuvent se développer n’importe où dans le corps. Le plus souvent, le premier signe est une masse indolore.
Au fur et à mesure que cette masse grossit, elle peut exercer une pression sur les nerfs ou les muscles et créer une sensation inconfortable ou donner des difficultés à respirer, ou les deux. Il n’y a aucun test qui permette d’identifier ces tumeurs avant qu’elles ne provoquent des symptômes que vous aurez vous même remarqué.

L’ostéosarcome peut présenter des symptômes précoces évidents, notamment :
– une douleur dans l’os affecté, qui peut s’intensifier durant la nuit
– un gonflement qui commence souvent des semaines après la douleur
– l’action de boiter si le sarcome est situé dans la jambe.

Les enfants et les jeunes adultes contractent plus souvent l’ostéosarcome que les adultes. Et notamment parce qu’étant jugés en bonne santé et actifs, l’ostéosarcome peut être confondu avec des douleurs de croissance ou autre blessure sportive. Si la douleur de votre enfant ne s’améliore pas, s’aggrave la nuit et se trouve dans un seul bras ou une seule jambe au lieu d’une douleur dans les deux bras ou jambes, consultez un médecin.
Les adultes qui ont également ce genre de douleur doivent aussi consulter un médecin le plus rapidement possible.

Diagnostiquer le sarcome

Si votre médecin pense que vous avez potentiellement contracté un sarcome, il va probablement réaliser un examen complet et des tests complémentaires, y compris:
– Un échantillon de cellules de la tumeur, appelé biopsie ;
– des tests d’imagerie, comme un scanner, une échographie ou une IRM, pour voir à l’intérieur de votre corps ;
– Une scintigraphie osseuse, si vous avez un ostéosarcome.

Les traitements du sarcome

La façon dont votre sarcome est traité dépend du type de sarcome contracté, de l’état général du corps, du degré de développement et de sa propagation à d’autres parties du corps.
La chirurgie enlève la tumeur du corps. Dans la plupart des cas d’ostéosarcome, le médecin peut enlever seulement les cellules cancéreuses.

La radiation peut rétrécir la tumeur avant la chirurgie ou tuer les cellules cancéreuses laissées après la chirurgie. Ceci peut être le traitement principal, si la chirurgie n’est pas une option.
Les médicaments de chimiothérapie peuvent également être utilisés en complément ou à la place de la chirurgie. La chimiothérapie est souvent le premier traitement lorsque le cancer s’est propagé.
Les thérapies ciblées sont des traitements plus récents qui utilisent des médicaments ou des versions synthétiques d’anticorps du système immunitaire pour bloquer la croissance des cellules cancéreuses tout en laissant intactes les cellules normales.

Survivre au sarcome

La plupart des personnes diagnostiquées avec un sarcome des tissus mous sont guéries par la chirurgie seule, si la tumeur est bénigne ; cela signifie qu’elle n’est pas susceptible de se propager à d’autres parties du corps. Les sarcomes plus agressifs sont plus difficiles à traiter avec succès.
Le taux de survie pour l’ostéosarcome est situé entre 56% et 90% si le cancer ne s’est pas propagé à des parties éloignées du corps. Il est plus susceptible d’être guéri si l’ensemble de la tumeur peut être enlevé par méthode chirurgicale.

Intérêt des extraits Beljanski lors du traitement d’un sarcome

Les extraits (Natural Source International Ltd) de Pao Pereira, arbre du brésil, de Rauwolfia Vomitoria, arbre d’Afrique, de Ginkgo biloba, feuilles jaunes d’automne et de ARN fragments courts, préparés à partir d’E. Coli non pathogène, sont couramment utilisés en synergie avec les traitements ci-dessus énumérés, de Chimiothérapie, de Chirurgie, de Radiothérapie.

Ces extraits augmentent l’efficacité des traitements: dans la chirurgie utilisée seule,  par une destruction par le Pao Pereira et Rauwolfia Vomitoria, des cellules malignes pouvant exister encore après les opérations. La chimiothérapie passe mieux avec Pao Pereira, Rauwolfia Vomitoria qui complètent les effets anticancéreux et antimitotiques, le Ginkgo biloba qui agit comme régulateur enzymatique, atténue les effets destructeurs. La radiothérapie qui provoque des complications dues aux brûlures internes, est améliorée par Ginkgo biloba qui développe une action anti fibrose et a été conçu, justement, pour atténuer les effets des radiations, et enfin ARN fragments qui induit la reconstitution du taux de plaquettes détruites et des leucocytes, cellules de l’immunité. Pour aider les malades dans leur recherches, la Fondation Beljanski et l’Association CIRIS, créée pour apporter un soutien aux malades du cancer, répondent à vos questions et vous conseillent.


service oncologie

Qu'est ce que l'oncologie ?

Le terme oncologie signifie littéralement une branche de la science qui traite des tumeurs et des cancers. Le mot « onco » signifie masse, ou tumeur, tandis que « -logy » signifie étude.

Qu'est-ce que le cancer ?

Chacune des cellules du corps a un système étroitement régulé qui contrôle sa croissance, sa maturité, sa reproduction et sa mort éventuelle. Le cancer commence lorsque les cellules d’une partie du corps échappent à tout contrôle. Il existe plusieurs types de cancer, mais ils commencent tous à cause de la croissance incontrôlée des cellules anormales.

Qu’est-ce qui déclenche une croissance incontrôlée ? C’est justement la question que le chercheur Dr ès science Mirko Beljanski s’est posée. Il a montré que TOUS les tissus cancéreux avaient en commun un ADN « déstabilisé » (zone ou les deux brins formant la double chaîne d’ADN ne sont plus reliés par des liens hydrogènes). (1) Ce qui est très important est le phénomène de corrélation entre la déstabilisation de l’ADN et son aptitude à s’auto-répliquer. Une fois déstabilisée, la cellule se reproduit plus vite qu’une cellule saine.(2, 3) On peut mesurer cette déstabilisation de plusieurs façons : point de fusion ou spectroscopie par exemple.

La déstabilisation en présence de différents agents correspond à l’impact de ces substances sur différents sites de l’ADN: c’est ce fameux « effet cocktail ». (4) En d’autres termes, les multiples “petites toxicités” ne sont pas inoffensives, elles s’accumulent les unes aux autres.

Beaucoup plus fréquent que les mutations, cet impact sur l’intégrité de l’ADN par toutes sortes de molécules naturelles parfois mais plus souvent chimiques est responsable de la grande majorité des cancers.

Quelle est la fréquence du cancer ?

Aujourd’hui, des millions de personnes vivent avec un cancer ou ont eu un cancer. Le cancer est la deuxième cause de décès dans les pays développés. Environ la moitié des hommes et le tiers des femmes américaines développeront un cancer au cours de leur vie.

Cette augmentation désastreuse est en grand partie liée à l’omniprésence de la pollution (chimique, industrielle, biologique etc.) qui « déstabilise » les génomes (ADN), ce qui altère la capacité de régulation physiologique des molécules biologiques. Ainsi d’altération en altération, la cellule se dérègle et bascule vite, pollution aidant, dans le camp de la pathologie.

Depuis combien de temps le cancer existe-t-il ?

Les archéologues ont trouvé des anomalies suggérant un cancer des os appelé ostéosarcome chez ces momies d’ancienne Égypte. La première description connue du cancer se trouve dans le Edwin Smith Papyrus et remonte à environ 3000 avant JC. Il décrit 8 cas de tumeurs ou d’ulcères du sein qui ont été traités par cautérisation. Le papyrus décrit le cancer comme « incurable ».

Rôle d'un oncologue

Les professionnels de la santé spécialistes du cancer sont appelés oncologues. Ces thérapeutes ont plusieurs rôles spécifiques. Ils aident au diagnostic du cancer, à la mise en scène du cancer et évaluent la nature agressive du cancer.

Outils de diagnostic en oncologie

La recherche en cancérologie et en oncologie consiste à dépister les cancers dans la population générale et parfois à dépister les parents des patients (dans les cas de cancer considérés comme héréditaires, ce qui représenterait environ 8 à 10% des cas).

L’outil de diagnostic le plus important reste l’histoire clinique du patient. Les symptômes courants qui pointent vers le cancer incluent la fatigue, la perte de poids, l’anémie inexpliquée, la fièvre d’origine inconnue, etc…

L’oncologie dépend des outils de diagnostic comme la biopsie ou l’enlèvement de morceaux de tissu tumoral à examiner sous le microscope. Les méthodes courantes comprennent les tests sanguins par les marqueurs biologiques ou tumoraux. L’élévation de ces marqueurs dans le sang peut indiquer le cancer.

D’autres outils incluent l’endoscopie pour le tractus gastro-intestinal, les examens d’imagerie comme les rayons-X, la tomodensitométrie, l’IRM, l’échographie et d’autres techniques radiologiques, la scintigraphie, la tomographie par émission monophotonique, la tomographie par émission de positrons, la thermographie (qui observe les masses plus « chaudes » du corps), et les techniques de médecine nucléaire.

Le dépistage du cancer du sein se réalise majoritairement par une mammographie régulière et le dépistage familial par une analyse génétique. Mais il ne faut pas perdre de vue que la répétition excessive de radiations, liée à tous les appareils de dépistage finit par altérer les chromosomes (ADN) et conduit à des pathologies graves… dont des récidives de cancer. Ainsi si les mammographies, radios, TEP-scan, ont une utilité certaine, leur excès ne sont pas sans altérer les conditions génétiques des patients.

Bien que ces techniques aient fait progresser la qualité des diagnostics, leur rôle ne sont pas de traiter le patient.

Thérapie du cancer

Une fois le diagnostic affiné, une commission au sein de l’hôpital se réunira pour statuer sur l’approche conventionnelle à administrer au patient.

Le plus souvent, il s’agit de chirurgie (couper la tumeur), de chimiothérapie (empoisonner les cellules), de radiothérapie (brûler les cellules), ou d’immunothérapie (renforcer le système immunitaire).

Dans certains cas, cette commission proposera que le patient entre dans un groupe participant à une phase test d’un nouveau produit « à l’essai ». Une partie des patients sélectionnés recevra le traitement à l’étude tandis que l’autre se verra administrer un placebo. A noter que selon l'Article L1111-4 du code de la Santé Publique Français : « Aucun acte médical, ni aucun traitement ne peut être pratiqué sans le consentement libre et éclairé de la personne, et ce consentement peut être retiré à tout moment. »

Rarement l’hôpital recommandera une approche holistique et naturelle, même s’ils en reconnaissent les bienfaits. Ce domaine appartient aux médecins des villes et aux naturopathes.

D'autres spécialistes

Le traitement du cancer peut également impliquer d’autres spécialistes, tels que radio-oncologues (ou radiothérapeutes), chirurgiens, etc. L’ensemble de la thérapie anticancéreuse est coordonné par les oncologues.

Par conséquent de nombreux malades ignorent les possibilités complémentant ces thérapies, notamment celles offertes par des traitements naturels. Les effets secondaires, parfois très difficiles à supporter, ne sont pas toujours adressés. Par exemple, la chimiothérapie peut induire une chute des globules blanches (nécessaires à la lutte contre d’éventuelles infections), une baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie, pouvant entraîner des saignements des gencives, du nez, des petites marques rouges sur la peau…), attaquer le foie, etc… La radiothérapie quant à elle peut induire des brûlures au long terme, des fibroses, etc.

Les médecins généralistes et les naturopathes, qui complètent le travail de l’hôpital, conseilleront plus librement leurs patients. Ils disposent d’une indépendance de jugement leur permettant de parler d’autre chose que des seuls traitements conventionnels. En effet, tout médecin, bien que le serment d’Hippocrate fait à l’issue de ses études ne soit pas juridiquement reconnu, est libre de proposer l’approche thérapeutique de son choix. En effet, la Cour de Cassation de 1957 précise aux médecins « Lorsque vous pensez et que vous êtes certains de pouvoir utiliser des produits qui ont fait leurs preuves dans les pays étrangers, et bien utilisez-les ».

Rechute et rémission

Une fois la thérapie initiale terminée, les oncologues sont responsables du suivi du patient pour détecter la rechute ou la rémission. Rechute signifie la récurrence ou le retour du cancer. Rémission signifie rester sans cancer.
Sur la base des protocoles du Dr. Marcowith (« Beljanski Cancer santé et prévention », ed/ Trédaniel) il est vivement conseillé aux personnes ayant eu un cancer et déclarées en « rémission » de prévenir les éventuelles récidives par des cures deux fois par an de Pao pereira et de Rauwolfia vomitoria (de préférence au printemps et à l’automne, lorsque les organismes sont les plus fragiles). Ainsi toute reprise éventuelle est détruite avant même d’avoir pu faire de nouveaux dégâts.

En période de stress ou de fatigue, une prise hebdomadaire de fragments ARN Beljanski (commercialisés sous le nom RealBuild®) permet de stimuler légèrement les défenses immunitaires et de mieux se protéger contre les risques de maladies ou les récidives.

Soins palliatifs

L’oncologue est également responsable des soins palliatifs ou symptomatiques chez les patients atteints de malignité terminale.

Lorsque la maladie est fortement avancée, la prise du Pao pereira Beljanski permet souvent d’éviter les douleurs (liées aux compressions) et le patient, au dire de ses proches, est beaucoup plus calme et apaisé. Ceci est lié à l’effet anti-inflammatoire du Pao pereira.

Progrès en oncologie

Il y a énormément de recherches en cours dans tous les domaines de l’oncologie, allant de la biologie des cellules cancéreuses aux traitements de chimiothérapie, en passant par les soins palliatifs optimaux et le soulagement de la douleur. Cela fait de l’oncologie un domaine en constante évolution ou de science vivante.

Malgré les investissements publics et privés considérables, les traitements sont restés, depuis 50 ans, toujours basés sur les mêmes principes et sont toujours plus agressifs. En raison du postulat (pourtant dépassé (1)(5)) d’absence de différence entre une cellule saine et une cellule cancéreuse, ou de leurs génomes (ADN), la recherche ne peut significativement avancer.

L’hôpital n’offre par conséquent aucun traitement sélectif uniquement contre les seules cellules cancéreuses et sans effet secondaires. C’est ici que se révèle l’intérêt tout particulier des produits mis au point par Mirko Beljanski.


(1) “Correlation between in vitro DNA synthesis, DNA strand separation and in vivo multiplication of cancer cells.” M. Beljanski, M. Bourgarel, M.S. Beljanski; Experimental Cell Biology 49, :220-231 (1981)

(2) “Possible role of markers synthesized during cancer evolution: I- Markers in mammalian tissues“; M. Beljanski, T. Nawrocki, L. le Goff, IRCS Med. Sci. 14, 1986, pp. 809-810.

(3) “Possible role of markers synthesized during cancer evolution: II- Markers in crown-gall tissues”, L. le Goff, M. Beljanski; IRCS Medical Science 14, 1986, pp. 811-812.

(4) “Metabolic Effects of a Chronic Dietary Exposure to a Low-Dose Pesticide Cocktail in Mice: Sexual Dimorphism and Role of the Constitutive Androstane Receptor”; Environmental Health Perspect; Research Centre in Food Toxicology (INRA), DOI:10.1289/EHP2877

(5) “Fourier-transform infrared spectroscopy gas chromatography-mass spectrometry reveal a remarkable degree of structural damage in the DNA pf wild fish exposed to toxic chemicals”; D.C. Malins, S.J. Gunselman. Proc. National Academy of Science. USA  91 : 13038-13041 (1994).


chimiothérapie

Ce que vous devez savoir sur la chimiothérapie

Qu'est-ce que la chimiothérapie?

La chimiothérapie est un traitement à base de substances chimiques, c’est le plus utilisé pour soigner le cancer. Le terme chimiothérapie fait référence aux produits chimiques utilisés pour guérir le cancer en bloquant la multiplication des cellules cancéreuses.

L'effet attendu : ces cellules sont soit tuées ou soit affaiblies par les substances chimiques pour permettre leur excrétion hors corps. Une large gamme de médicaments est utilisée pour parfaire ces objectifs.
Leur efficacité dépend de certains paramètres, à savoir le type de cancer, le stade d’avancement, l’état sanitaire général du patient, etc...
Certains patients verront des effets indésirables apparaître lors du traitement. Dans ce cas parlez-en directement à votre médecin.
Les avantages de la chimiothérapie l'emportent toujours sur les effets indésirables.
Elle est utilisée pour traiter efficacement un cancer peu importe son stade de développement.
Elle met fin à la progression de la maladie ou provoque une rémission en tuant les cellules infestées au fur et à mesure qu'elles se multiplient pour permettre leur excrétion de l’organisme.
Selon la personne et le stade du cancer, la chimiothérapie peut éliminer les cellules cancéreuses ou entraîner un apaisement à long terme des symptômes.

La chimiothérapie est le traitement du cancer par l'application de médicaments anticancéreux. De manière naturelle, les cellules du corps sont constamment renouvelées par un processus mitotique (multiplication et de croissance). Cette mitose assure le renouvellement des vieilles cellules et le remplacement des cellules mortes au niveau des plaies (la cicatrisation).
Dans le cas d’un cancer, les cellules se reproduisent de manières irrégulières et incontrôlées provoquant ainsi une tumeur maligne. Les médicaments chimio-thérapeutiques anéantissent la division des cellules cancéreuses. Ainsi, ils empêchent l’avancée de l’infection cancérigène. Pour ce faire, soit un seul médicament ou une combinaison de produits est parfois nécessaire pour y arriver.

Selon les types de médicaments utilisés, une administration directe dans le sang peut-être nécessaire, et ce pour attaquer les cellules cancéreuses dans tout le corps. Parfois le produit peut être administré de manière ciblée sur des sites de cancer spécifiques.

Le problème avec les chimiothérapies est la forte toxicité. Les produits chimiques ne sont pas sélectifs, c’est-à-dire, ne font pas la différence entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Elles s’attaquent à toutes les cellules en division rapide, ce qui est le cas des cellules cancéreuses, mais également le cas des cellules du sang ; globules blancs, plaquettes et un peu plus tardivement, globules rouges. Mais pour un malade cancéreux qui a justement absolument besoin de se défendre contre la maladie, c’est très invalidant de perdre ses défenses immunitaires, juste au moment où il en a le plus besoin. En outre, la toxicité des molécules chimiques affaiblit le malade et très souvent le détourne de ces traitements.
C’est pour pallier ces inconvénients que le chercheur Mirko Beljanski a conçu des ARN-fragments (connus sous le nom de Realbuild), catalyseurs naturels des cellules de la moelle osseuse. Ces catalyseurs stimulent la fabrication par la moelle osseuse des globules blancs et des plaquettes, ce qui aide très notablement les malades à supporter les chimiothérapies et à conserver une immunité importante pour lutter contre la maladie. Puis, dans un second temps le chercheur a mis au point des substances anti-cancéreuses naturelles SELECTIVES, c’est-à-dire ne s’attaquant qu’aux seules cellules malignes. Il n’y a donc aucun effet secondaire. Par contre, il y a une synergie (amplification) d’efficacité avec les chimio, comme montré par Beljanski et confirmé aux USA avec un essai clinique sur le Realbuild dont les résultats ont été publiés, et des études précliniques confirmant la synergie d’action entre les extraits Beljanski et différentes chimiothérapies.

Que fait la chimiothérapie ?

Les médicaments de chimiothérapie peuvent :
- altérer la mitose ou empêcher la division cellulaire, comme dans le cas des médicaments cytotoxiques ;
- cibler et détruire la source de nourriture des cellules cancéreuses, qui comprend les enzymes et les hormones dont elles ont besoin pour se développer ;
- déclencher le suicide des cellules cancéreuses, connu médicalement sous l’appellation d’apoptose ;
- arrêter la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur afin de l'affamer.

L'efficacité de l'arrêt du flux sanguin et de l'oxygène dans la tumeur a été remise en question dans ces dernières années. Car au lieu d'affamer les cellules, des études ont suggéré que l'arrêt du flux sanguin peut améliorer la capacité des cellules à résister au traitement et provoquer des métastases.
Cependant des recherches plus approfondies ont conduit les scientifiques à suggérer que le même principe peut encore être utile. Ainsi, ils montrent qu'il pourrait être efficace pour empêcher les cellules cancéreuses de résister au traitement en ciblant les protéines qui sont déployées par le cancer pour augmenter la résistance et conduire les métastases.

À quoi s’attendre ?

La chimiothérapie est un traitement invasif qui peut avoir des effets indésirables. La principale raison est que les médicaments ciblent souvent non seulement les cellules cancéreuses mais aussi les cellules saines. Les effets indésirables peuvent être inquiétants, mais pas insupportables. Les atouts de la chimiothérapie étant nombreux allant de la prévention à la guérison complète, les effets indésirables relèvent plutôt d'une question de temps. Il est important que les patients sachent à quoi s'attendre avant de commencer le traitement.

Cependant, la prise simultanée des extraits découvert par Beljanski lors des chimiothérapies, a un double avantage : minimiser fortement les effets indésirables des chimio et permettre d’obtenir de meilleurs résultats car il y a synergie. La synergie, établie par le Dr Beljanski voici une trentaine d’années a été largement confirmée aux Etats-Unis en association avec diverses chimiothérapies.

Combien de temps cela dure-t-il ?

Pour de meilleurs résultats, le patient aura besoin d'une chimiothérapie régulière pendant une période qui sera spécifiée par l'oncologue ou un spécialiste du cancer.
Un plan sera établi. Ce dernier précise quand les séances de traitement auront lieu et pendant combien de temps.
Selon le type et le stade du cancer, il peut s'agir d’un court traitement allant d'une seule dose par jour pendant quelques semaines.
Les patients qui ont besoin de plus d'un traitement auront une période de repos pour permettre à l’organisme de récupérer. Dans ce cas le traitement pourrait avoir lieu un jour sur deux, ou pendant une semaine, suivi d'une période de repos de trois semaines et ainsi de suite. Cela peut être répétitif selon l’évolution de la tumeur. Un psychologue ou un conseiller est disponible pour vous aider à faire face à l'épreuve mentale et émotionnelle de la chimiothérapie.

Nous conseillons des cures préventives de Pao V FM et Rovol V afin de stopper net toute velléité de reprise du processus cancer.

Des tests sanguins avant et pendant la chimiothérapie

Des tests sanguins sont nécessaires pour évaluer la santé du patient et s'assurer des produits adaptés ainsi que sa capacité à faire face aux effets secondaires possibles. Par exemple, si un test sanguin détecte des problèmes de foie, un traitement supplémentaire doit être administré pour le rétablissement du foie.
Car les produits chimiques de chimiothérapie et d'autres médicaments sont métabolisés ou décomposés dans le foie. Si le foie est débordé, cela pourrait avoir une gamme d'effets secondaires. Si le test sanguin avant le traitement montre un faible nombre de globules rouges ou blancs ou de plaquettes dans le sang, le traitement peut être retardé.
En effet les tests sanguins ont pour but de déterminer les médicaments à utiliser pour le traitement et le mode de traitement adéquat pour le patient. Des analyses de sang régulières continueront pendant la période de traitement pour s'assurer que le sang et la fonction hépatique sont maintenus autant que possible, et pour contrôler l'efficacité du traitement.

C’est en raison de la forte toxicité de la chimiothérapie au niveau des cellules du sang que des contrôle sanguins fréquents sont nécessaires. Ce qui n’est pas le cas avec les produits Beljanski utilisés seuls. En synergie avec les chimio, ils minimisent les effets secondaires des chimios, mais ne les neutralisent généralement pas complètements.

Comment la chimotherapie est-elle administrée ?

Selon le type de cancer, le patient peut prendre une chimiothérapie par voie orale ou intraveineuse.

Par voie orale : si la santé du patient le permet, les comprimés peuvent parfois être pris à domicile.
Cependant, le patient devra faire des visites régulières à l'hôpital pour vérifier son état de santé et sa réponse au traitement. Le médicament peut également être sous forme de capsule ou de liquide. La dose doit être prise exactement comme spécifié. Si le patient oublie d'en prendre un à un moment précis, il doit appeler immédiatement l'équipe médicale.

La Chimiothérapie intraveineuse peut être injectée directement dans une veine avec une aiguille ou administrée par perfusion intraveineuse.

Les médicaments peuvent également être :
- une injection dans le muscle du bras, de la cuisse ou ailleurs par voie intrathécale,
- injecté dans l'espace entre les couches de tissu qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière en injection intrapéritonéale (IP),
- administrée directement dans la partie du corps où se trouvent les viscères (les intestins, l'estomac etc.) et le foie,
- intra-artériel (IA), injecté dans l'artère qui mène au cancer.

Le médicament peut être administré goutte à goutte ou poussé à travers une pompe, pour assurer un débit constant. Si le patient a besoin d'une perfusion continue veineuse prolongée ou d'une perfusion ambulatoire, il doit porter une pompe pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois. Il peut se promener tout en recevant le médicament.

Les dispositifs utilisés pour délivrer la solution comprennent un cathéter, une ligne centrale et un portacath. Un portacath est un orifice implantable, un tube en plastique mince, souple et flexible qui pénètre dans une veine. Il a un port, ou une ouverture, juste sous la peau de la poitrine ou du bras. Le port a un disque de caoutchouc mince dans lequel des aiguilles spéciales fait passer les médicaments jusqu’au sang. Parfois, il est appliqué par voie topique, comme une crème ou une pommade à frotter sur la peau.

Qu’est-ce qu’il faut savoir à propos des effets secondaires ?

L'impact du traitement sur la vie quotidienne d'une personne dépendra de l'ampleur des symptômes.
Les effets indésirables les plus observés chez les patients sont :

1) Nausées et vomissements

Les nausées et les vomissements touchent plus de 70% des patients. Les médicaments antiémétiques peuvent aider. Ceux-ci doivent être pris mêmes lorsque les symptômes ont disparu, pour les empêcher de revenir. Les suppléments de gingembre aident à augmenter l'efficacité des antiémétiques.

2) Alopécie, ou perte de cheveux

La chimiothérapie peut entraîner une perte de cheveux.
Les cheveux peuvent commencer à tomber ou devenir minces et cassants quelques semaines après le début du traitement avec certains types de chimiothérapie. Cela peut affecter n'importe quelle partie du corps.
La perte de cheveux n'a aucune conséquence sur la santé physique, mais elle peut être stressante. Dans ce cas demander au médecin spécialiste de vous mettre en contact avec un conseiller ou vous offrir des conseils sur l'obtention d'une perruque ou d'une autre couverture appropriée. L'utilisation d'une casquette froide peut garder le cuir chevelu frais pendant l'administration d'une dose, ce qui peut prévenir ou réduire la perte de cheveux. Les patients qui ont besoin de médicaments pour gagner leur cuir chevelu, ne peuvent cependant pas utiliser une casquette froide. Cela inclut les patients atteints de leucémie.
Habituellement, les cheveux repoussent rapidement après la fin du traitement. Les ongles peuvent également devenir floconneux et cassants. La peau peut devenir sèche et douloureuse et hypersensible au soleil. Les patients doivent rester à l'abri du soleil pendant les périodes de pointe, utiliser des écrans solaires et porter des vêtements offrant une protection maximale.

3) Fatigue

La fatigue est un effet secondaire commun. Il est présent la plupart du temps chez certains patients ou seulement après certaines activités. Les patients devraient prendre beaucoup de repos et éviter les tâches qui sont excessives. Une fatigue importante doit être signalée au médecin, car une baisse significative des globules rouges entraîne aussi une fatigue et causer une anémie. Les fragments d'ARN (Realbuild) peuvent aider à maintenir plaquettes et globules blancs, si les globules rouges sont à niveau suffisant.

4) Déficience auditive

Les effets toxiques de la chimiothérapie peuvent entraîner une perte auditive temporaire chez certains patients.

5) Faible nombre de globules blancs et sensibilité aux infections : Maladies nocosomiales !

Lors de la chimiothérapie, le système immunitaire sera affaibli parce que le nombre de globules blancs diminuera. C'est ce qu'on appelle la neutropénie. Les globules blancs font partie de notre système immunitaire et ils combattent les infections (septicémiques ou toxémiques). Cela peut rendre les patients plus sensibles aux infections.
Les antibiotiques peuvent aider à réduire le risque de développer des infections. Les patients et leurs soignants doivent également prendre soin de suivre les précautions régulières.

Ceux-ci inclus :

- hygiène personnelle : se laver les mains régulièrement avec de l'eau chaude et du savon, se laver ou se doucher au moins une fois par jour, changé régulièrement de vêtements, de literie et de serviettes de bain.

- préparation des aliments : suivez les pratiques d'hygiène alimentaire, notamment en séparant la viande et les légumes, en faisant bien cuire les produits animaux, en lavant tous les légumes et la vaisselle pour les garder propres à l’abri d’une contamination externe.

- personnes infectées : éloignez-vous de toute personne présentant des signes de maladie ou d'infection.

- plaies cutanées : soigner les coupures ou les écorchures et les recouvrir d'un pansement stérile pour empêcher les bactéries de pénétrer dans la peau.
Les patients traités par chimiothérapie qui développent une infection ont besoin d'un traitement immédiat. Cela peut signifier être hospitalisé et recevoir des antibiotiques par voie intraveineuse.

6) Faible numération plaquettaire et problèmes de saignement

Aussi connu sous le nom de thrombocytopénie, la chimiothérapie peut entraîner des problèmes de coagulation du sang. Les plaquettes sont un type de cellules sanguines responsable de la coagulation sanguine. Une numération plaquettaire faible peut entraîner des ecchymoses ou des saignements, par exemple des saignements de nez et des saignements de gencives. Le flux sanguin d'une coupe mineure peut être difficile à arrêter. Si le nombre de plaquettes devient trop bas, la personne aura besoin d'une transfusion sanguine.

Pour réduire le risque de saignement, les patients doivent :
- utilisez un rasoir électrique ou évitez de se raser,
- utilisez une brosse à dents souple,
- être prudent lorsque de l'utilisation d'objets pointus, tels que des ustensiles de cuisine ou des outils de jardinage. Les gants peuvent par exemple, aider à prévenir les blessures lors du jardinage.

D'aprés les protocoles de Dr Marcowith, il est vivement recommandé de prendre 1 à 2 cones de Realbuild par semaine durant toute la période de chimiothérapie

7) Faible nombre de globules rouges et anémie

Les globules rouges transportent les gaz respiratoires : l'oxygène et le gaz carbonique à tous les tissus du corps. Un faible niveau de globules rouges conduira à l'anémie. Les symptômes comprennent la fatigue, l'essoufflement et les palpitations cardiaques. Une personne souffrant d'anémie sévère doit avoir une transfusion sanguine urgente. L'érythropoïétine (EPO) est un médicament qui permet au corps de produire plus de globules rouges. Les bonnes sources alimentaires de fer tel que les légumes à feuilles vert foncé, les haricots, la viande, les noix, les pruneaux, les raisins secs et les abricots sont aussi nécessaire pour augmenter le taux d’hématies.

8) Mucosité

La mucosité, ou inflammation de la muqueuse, peut affecter n'importe quelle partie du système digestif, y compris la bouche, l'œsophage, l'estomac, les intestins, le rectum et l'anus.
La mucite buccale entraîne des symptômes dans la bouche, souvent de 7 à 10 jours après le début du traitement. Ces douleurs sont comparables à une brûlure de la bouche.
Des ulcérations peuvent apparaître sur la muqueuse de la bouche, la langue et autour des lèvres. Manger, boire et parler peuvent être douloureux. En cas de saignement, il existe un risque d'infection. La sévérité des symptômes est liée à la force de la dose de chimiothérapie.
Le Caphosol est souvent prescrit pour la mucite.
Les nouveaux médicaments peuvent maintenant réduire le risque de mucite. Les symptômes disparaissent quelques semaines après la fin du traitement.

Le Ginkgo doré Beljanski (Ginkgo V) peut aussi aider à la réparation des muqueuses.

9) Perte d'appétit

La chimiothérapie ou le cancer lui-même peut affecter le métabolisme du corps, entraînant une perte d'appétit et une perte de poids jusqu'à ce que le cancer entre en rémission ou jusqu'à la fin du traitement.
La gravité dépend du type de cancer et du traitement de chimiothérapie. Prendre des repas plus petits et plus fréquents peut aider à maintenir un apport de nourriture. Boire des liquides à l'aide d'une paille peut aider à maintenir l'apport hydrique. Les patients qui sont incapables de consommer de la nourriture ou du liquide peuvent avoir besoin d'être hospitalisés et nourris par un tube nasogastrique, qui va directement à l'estomac par le nez.

10) Grossesse et fertilité

De nombreux patients perdent temporairement intérêt à la sexualité pendant la chimiothérapie. La libido revient habituellement une fois le traitement terminé. Selon le type de médicament administré, la chimiothérapie peut également réduire la fertilité chez les hommes et les femmes. La fertilité revient une fois, le traitement terminé. Les patients qui souhaiteraient avoir des enfants dans le futur peuvent envisager de congeler des spermatozoïdes ou des embryons pour une utilisation ultérieure.
Beaucoup de médicaments de chimiothérapie peuvent causer des incapacités congénitales, il est donc important d'éviter de tomber enceinte pendant le traitement. Une méthode contraceptive de barrière devrait être utilisée pendant le traitement et pendant au moins un an après. Les méthodes de contraception orale peuvent interférer avec la chimiothérapie. Si une femme est enceinte ou tombe enceinte au moment du traitement, il est essentiel de le dire au médecin immédiatement.

Il est recommandé d'associé l'extrait de Rauwolfia vomitoria (Rovol V) pendant le traitement.

11) Problèmes intestinaux

Une diarrhée est engendrée lorsque des cellules endommagées sont soudainement expulsées du corps. La constipation peut également intervenir. Ces symptômes commencent souvent quelques jours après le début du traitement.

Un laxatif naturel, léger et non irritant (ex: Colonet®) peut-être utile.

12) Problèmes de santé cognitifs et mentaux

Jusqu'à 75% des patients ont des problèmes d'attention, de réflexion et de mémoire à court terme pendant la chimiothérapie. Seul 35% des cas peut persister pendant des mois ou des années après le traitement. Cela peut également affecter la capacité à raisonner, à organiser et à effectuer plusieurs tâches. Les sautes d'humeur et la dépression peuvent également se développer, qu'elles soient liées au traitement lui-même ou à des craintes pour l'avenir.

Les différents types de chimiothérapie

Il existe différents types de médicaments de chimiothérapie et différentes façons de les recevoir.
Les quatre catégories principales sont :
- Les agents d’alkylation agissent directement sur l'ADN et tuent les cellules à différents stades du cycle de vie cellulaire. Par exemple : le chlorambucil, le cyclophosphamide, le thiotepa et le busulfan.

- Les Anti métabolites imitent les protéines dont les cellules ont besoin pour survivre. Quand les cellules les consomment, elles n'offrent aucun avantage, et les cellules meurent de faim. Par exemple : les antagonistes de la purine, les antagonistes de la pyrimidine et les antagonistes du folate.

- Les alcaloïdes végétaux bloquent la capacité des cellules à croître et à se diviser. Par exemple : l'actinomycine D, la doxorubicine et la mitomycine.

- Les Antibiotiques et antitumoraux se lient à l'ADN et empêchent l'ARN de se synthétiser, de sorte que les cellules ne peuvent pas se reproduire. Ceux-ci sont différents des antibiotiques que nous utilisons pour une infection. Par exemple : la doxorubicine, la mitoxantrone et la bléomycine.
Le médecin recommandera une option appropriée, en fonction du type de cancer et de personne.

Efficacité

La chimothérapie ne détruit pas les cellules souches du cancer, à la différence du Pao pereira.
L'efficacité dépend de plusieurs facteurs individuels.

Ceux-ci inclus :
- l’emplacement, le type et le stade du cancer
- l’âge du patient, sa santé globale et les conditions médicales existantes.

Perspective

Pendant et après la chimiothérapie, le patient subira des tests sanguins et d'autres examens pour évaluer la progression du traitement. Les effets secondaires des médicaments de chimiothérapie ont tendance à disparaître lorsque le traitement est terminé. Plus un cancer est traité tôt, plus il y a de chance pour qu'il entre en rémission suite à un traitement.
Certaines personnes peuvent travailler pendant la chimiothérapie, mais elles peuvent avoir besoin d'ajuster leurs horaires.

Obtenir de l'aide pendant le traitement

Parler à un médecin ou un conseiller ou rejoindre un groupe de soutien local ou en ligne peut aider.
Il est important de rester en contact étroit avec un médecin pendant tout le traitement contre le cancer, car ils peuvent aider à faire face aux effets indésirables. Les patients ne devraient pas faire des changements soudains à leur mode de vie sans d'abord consulter leur médecin.
La chimiothérapie peut être chère. Il est important de parler au médecin pour savoir quelles sont vos options et de discuter avec votre fournisseur d’assurance maladie des services couverts.
Il sera possible pour certaines personnes de continuer à travailler pendant le traitement, mais d'autres seront obligées d'arrêter et se mettre en congé maladie. Certains employeurs sont également tenus d'adapter leur calendrier de travail pour subir ce type de traitement.

Les volontaires du CIRIS (en France) et de la Fondation Beljanski (aux USA) répondent bénévolement aux questions des malades.